BOE-A-2008-13682 Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

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[Disposición derogada]

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SE DEROGA,con efectos de 28 de enero de 2022, por Real Decreto 1157/2021, de 28 de diciembre (Ref. BOE-A-2021-21662).
SE MODIFICA el párrafo 2 de la disposición adicional 4, por Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre (Ref. BOE-A-2012-15711).
SE DICTA DE CONFORMIDAD con el art. 62, regulando el comité técnico del sistema español de farmacovigilancia: Orden PRE/162/2011, de 28 de enero (Ref. BOE-A-2011-2103).
SE MODIFICA los arts. 4, 31 y 45 a 49 y SE AÑADE los arts. 46 bis y 49 bis, por Real Decreto 1091/2010, de 3 de septiembre (Ref. BOE-A-2010-15603).
SE SUSTITUYE el anexo I, por Orden PRE/2833/2009, de 19 de octubre (Ref. BOE-A-2009-16838).

DEROGA:
- arts. 5, 8 excepto las definiciones 10, 11, 12, 14, 16, 17 y 18, los capítulos III, IV, la sección 4.ª del capítulo VI y el capítulo VIII del título II, los artículos 72, 73 y 105 y el anexo I del Real Decreto 109/1995, de 27 de enero (Ref. BOE-A-1995-5653).
- Real Decreto 110/1995, de 27 de enero (Ref. BOE-A-1995-5654).
- con la excepción indicada para el art. 4.2 y 3 y el capítulo III, el Real Decreto 1800/2003, de 26 de diciembre (Ref. BOE-A-2004-617).
TRANSPONE:
- parcialmente Directiva 2006/130/CE, de 11 de diciembre (Ref. DOUE-L-2006-82510).
- parcialmente Directiva 2001/82/CE, de 6 de noviembre (Ref. DOUE-L-2001-82522).
DE CONFORMIDAD con:
- la Ley 29/2006, de 26 de julio (Ref. BOE-A-2006-13554).
- Ley 8/2003, de 24 de abril (Ref. BOE-A-2003-8510).
CITA Directiva 2004/28/CE, de 31 de marzo (Ref. DOUE-L-2004-80950).

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