CAPÍTULO I. Disposiciones generales
CAPÍTULO III. Clasificación y marcado de conformidad
CAPÍTULO IV. Productos con una finalidad especial
CAPÍTULO V. Organismos notificados
CAPÍTULO VI. Comercialización y puesta en servicio
CAPÍTULO VII. Comercio intracomunitario y exterior
CAPÍTULO VIII. Investigaciones clínicas
CAPÍTULO IX. Sistema de vigilancia
CAPÍTULO X. Inspección y medidas de protección de la salud
CAPÍTULO XI. Publicidad y exhibiciones
CAPÍTULO XII. Infracciones y sanciones
ANEXO I. Requisitos esenciales
ANEXO II. Declaración CE de conformidad
ANEXO V. Declaración CE de conformidad
ANEXO VI. Declaración CE de conformidad
ANEXO VII. Declaración CE de conformidad
ANEXO VIII. Declaración relativa a los productos que tengan una finalidad especial
ANEXO IX. Criterios de clasificación
ANEXO XI. Criterios mínimos que deben observarse para la designación de los organismos notificados
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