CAPÍTULO I. Disposiciones generales
CAPÍTULO III. Marcado de conformidad
CAPÍTULO IV. Productos con una finalidad especial
CAPÍTULO V. Organismo notificados
CAPÍTULO VI. Comercialización y puesta en servicio
CAPÍTULO VII. Comercio intracomunitario y exterior
CAPÍTULO VIII. Investigaciones clínicas
CAPÍTULO IX. Sistema de vigilancia
CAPÍTULO X. Inspección y medidas de protección de la salud
CAPÍTULO XI. Publicidad y exhibiciones
CAPÍTULO XII. Infracciones y sanciones
ANEXO 1. Requisitos esenciales
ANEXO 2. Declaración CE de conformidad
ANEXO 5. Declaración CE de conformidad con el tipo
ANEXO 6. Declaración relativa a los productos con una finalidad especial
ANEXO 8. Requisitos mínimos que deberán reunir los organismos notificados para su designación
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