CAPÍTULO I. Disposiciones generales
CAPÍTULO III. Reprocesamiento y nueva utilización de productos de un solo uso
CAPÍTULO IV. Organismos notificados
CAPÍTULO V. Comercialización y puesta en servicio
CAPÍTULO VI. Comercio en el mercado de la Unión Europea y en el mercado exterior
CAPÍTULO VII. Evaluación clínica e investigaciones clínicas
CAPÍTULO VIII. Sistema de vigilancia
CAPÍTULO IX. Actividades de control del mercado y medidas de protección de la salud
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