Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

(1)

El Reglamento (UE) n.o 649/2012 aplica el Convenio de Rotterdam sobre el Procedimiento de Consentimiento Fundamentado Previo («el procedimiento PIC») aplicable a Ciertos Plaguicidas y Productos Químicos Peligrosos objeto de Comercio Internacional (2) (el «Convenio de Rotterdam»).

(2)

Mediante los Reglamentos de Ejecución (UE) 2023/149 (3), (UE) 2023/2657 (4), (UE) 2023/2456 (5), (UE) 2024/1207 (6), (UE) 2023/1436 (7), (UE) 2024/1217 (8), (UE) 2023/2455 (9), (UE) 2023/741 (10), (UE) 2024/20 (11) y (UE) 2023/2513 (12), la Comisión decidió no renovar la aprobación de las sustancias benfluralina, bentiavalicarbo, clofentezina, dimetomorfo, dimoxistrobina, mepanipirima, metiram, oxamil, S-metolacloro y triflusulfurón-metilo, respectivamente, como sustancias activas con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo (13). La consecuencia de esa decisión es que estas sustancias tienen prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que no han sido aprobadas para ningún otro uso de dicha categoría. Por consiguiente, la benfluralina, el bentiavalicarbo, la clofentecina, el dimetomorfo, la dimoxistrobina, la mepanipirima, el metiram, el oxamil, el S-metolacloro y el triflusulfurón-metilo deben añadirse a las listas de productos químicos del anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(3)

Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2023/939 (14), la Comisión decidió retirar la aprobación de la sustancia ipconazol como sustancia activa con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009. La consecuencia de esta decisión es que el ipconazol tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que no ha sido aprobado para ningún otro uso en dicha categoría. Por consiguiente, el ipconazol debe añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(4)

Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2024/425 (15), la Comisión decidió no aprobar la sustancia activa asulam-sodio, ya que la industria la retiró del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009. La consecuencia de esta retirada es que el asulam-sodio tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que no ha sido aprobado para ningún otro uso en dicha categoría. Además, la clasificación armonizada de la sustancia con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo (16) es prueba suficiente de que genera problemas para la salud humana y el medio ambiente. Por consiguiente, el asulam-sodio debe añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(5)

La industria ha retirado del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009 las sustancias activas fosfuro de calcio, cloridazona, clorsulfurón, flusilazol, fuberidazol, ioxinil, molinato, oxadiazón, profenofós, quinoclamina, espirotetramat, tralcoxidim y triadimenol. La consecuencia de esta retirada es que dichas sustancias tienen prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que no han sido aprobadas para ningún otro uso de dicha categoría. Además, la clasificación armonizada de dichas sustancias con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que las sustancias generan problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, dichas sustancias deben añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(6)

La industria ha retirado la sustancia activa difenacum del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009. La consecuencia de esta retirada es que el difenacum tiene prohibido cualquier uso en la subcategoría «plaguicidas del grupo de productos fitosanitarios». Además, la clasificación armonizada del difenacum con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que la sustancia genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, el difenacum debe añadirse a la lista de productos químicos del anexo I, parte 1, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(7)

La industria ha retirado la sustancia activa penflufén del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009. El efecto de esta retirada es que el uso de esta sustancia a nivel de la categoría «plaguicidas» está rigurosamente restringido, teniendo en cuenta que el penflufén solo está aprobado para su uso en biocidas con arreglo al Reglamento (UE) n.o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo (17) para el tipo de producto 8 de la subcategoría «otros plaguicidas, incluidos los biocidas». Además, la clasificación armonizada del penflufén con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que la sustancia genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, el penflufén debe añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(8)

La industria ha retirado la sustancia activa fenpropimorfo de los procesos de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1107/2009 y al Reglamento (UE) n.o 528/2012. La consecuencia de estas retiradas es que el fenpropimorfo tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas». Además, la clasificación armonizada del fenpropimorfo con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que la sustancia genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, el fenpropimorfo debe añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(9)

Mediante las Decisiones de Ejecución (UE) 2023/470 (18) y (UE) 2022/2005 (19), la Comisión decidió no aprobar las sustancias d-aletrina y ditiocianato de metileno como sustancias activas con arreglo al Reglamento (UE) n.o 528/2012. La consecuencia de esta decisión es que la d-aletrina y el ditiocianato de metileno tienen prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que dichas sustancias no han sido aprobadas para ningún otro uso en dicha categoría. Por consiguiente, la d-aletrina y el ditiocianato de metileno deben añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(10)

La industria ha retirado la sustancia activa bendiocarb del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 528/2012. La consecuencia de esta retirada es que el bendiocarb tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que no ha sido aprobado para ningún otro uso en dicha categoría. Además, la clasificación armonizada de la sustancia con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que la sustancia genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, el bendiocarb debe añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(11)

Mediante las Decisiones de Ejecución (UE) 2023/2377 (20), (UE) 2023/2052 (21) y (UE) 2023/2648 (22), la Comisión decidió no aprobar las sustancias zeolita de plata y cobre, fosfato de plata, sodio, hidrógeno y circonio y zeolita de plata como sustancias activas para su uso en biocidas del tipo de producto 4 con arreglo al Reglamento (UE) n.o 528/2012. La consecuencia de esta decisión es que el uso de dichas sustancias está rigurosamente restringido en la categoría «plaguicidas», debido a que las sustancias no han sido aprobadas para ningún otro uso en dicha categoría. Por consiguiente, la zeolita de plata y cobre, el fosfato de plata, sodio, hidrógeno y circonio y la zeolita de plata deben añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(12)

Mediante la Decisión de Ejecución (UE) 2023/1424 (23), la Comisión decidió no renovar la aprobación de la sustancia activa acroleína, ya que la industria la retiró del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 528/2012. La consecuencia de esta decisión es que la acroleína tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que no ha sido aprobada para ningún otro uso en dicha categoría. Además, la clasificación armonizada de la sustancia con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, la acroleína debe añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(13)

La industria ha retirado la sustancia activa abamectina del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 528/2012. La consecuencia de esta retirada es que la abamectina tiene prohibido su uso en la subcategoría «otros plaguicidas, incluidos los biocidas». Además, la clasificación armonizada de la abamectina con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que la sustancia genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Por consiguiente, la abamectina debe añadirse a la lista de productos químicos del anexo I, parte 1, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(14)

La industria ha retirado la sustancia activa warfarina del proceso de aprobación con arreglo al Reglamento (CE) n.o 528/2012. La consecuencia de esta retirada es que la warfarina tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas», debido a que la warfarina no ha sido aprobada para ningún otro uso en dicha categoría. Además, la clasificación armonizada de dicha sustancia con arreglo al Reglamento (CE) n.o 1272/2008 es prueba suficiente de que la warfarina genera problemas para la salud humana o el medio ambiente. Dado que la warfarina ya figura en la parte 1 del anexo I, la sustancia debe añadirse a la lista de productos químicos establecida en el anexo I, parte 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(15)

Mediante la Decisión de Ejecución (UE) 2023/1097 (24), la Comisión decidió no aprobar la sustancia cianamida como sustancia activa con arreglo al Reglamento (CE) n.o 528/2012 y la cianamida no se está aprobada como sustancia activa con arreglo al Reglamento (UE) n.o 1107/2009. Por consiguiente, la cianamida tiene prohibido cualquier uso en la categoría «plaguicidas» y debe figurar en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012. Dado que la cianamida ya figura en la parte 1 del anexo I, la sustancia debe añadirse a la lista de productos químicos establecida en el anexo I, parte 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(16)

Las sustancias ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster dihexílico, ramificado y lineal; ftalato de dihexilo; ácido 1,2-bencenodicarboxílico, di-C6-10-alquil ésteres o mezcla de decil, hexil y octil diésteres; perborato de sodio; ácido perbórico, sal de sodio; y peroxometaborato de sodio figuran en el anexo XIV del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo (25), ya que se han identificado previamente como sustancias extremadamente preocupantes. Por consiguiente, dichas sustancias están sujetas a autorización de conformidad con el título VII del Reglamento (CE) n.o 1907/2006. Dado que no se han concedido autorizaciones, estas sustancias están rigurosamente restringidas para uso industrial. Por consiguiente, dichas sustancias deben añadirse a las listas de productos químicos establecidas en el anexo I, partes 1 y 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(17)

Los policlorobifenilos figuran en el anexo III del Convenio de Rotterdam. Esta entrada abarca una serie de homólogos, congéneres y mezclas. Para adaptar la inclusión en la parte 3 del anexo I a la inclusión en el Convenio, el ámbito de aplicación debe adaptarse para abarcar estos homólogos, congéneres y mezclas añadiendo «y otros» al número CAS que figura en la parte 3 del anexo I.

(18)

En su undécima reunión, celebrada entre el 1 y el 12 de mayo de 2023, la Conferencia de las Partes en el Convenio de Rotterdam decidió incorporar el terbufós al anexo III del Convenio, con objeto de que el terbufós quede sujeto al procedimiento de consentimiento fundamentado previo en el marco del Convenio. Por consiguiente, el terbufós debe añadirse a la lista de productos químicos establecida en el anexo I, parte 3, del Reglamento (UE) n.o 649/2012. Dado que el terbufós ya figura en la parte 2 del anexo I de dicho Reglamento, el terbufós debe retirarse de la lista de productos químicos establecida en el anexo I, parte 2, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(19)

En su décima reunión, celebrada del 6 al 17 de junio de 2022, la Conferencia de las Partes en el Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes (en lo sucesivo, «Convenio de Estocolmo») decidió incluir la sustancia ácido perfluorohexano sulfónico (PFHxS), sus sales y los compuestos afines al PFHxS en el anexo A de dicho Convenio. Por consiguiente, dicha sustancia figuraba en la parte A del anexo I del Reglamento (UE) 2019/1021 del Parlamento Europeo y del Consejo (26) y, por tanto, debe añadirse a la lista de productos químicos del anexo V, parte 1, del Reglamento (UE) n.o 649/2012.

(20)

La entrada correspondiente al endosulfán incluida en la lista de productos químicos que figura en el anexo V, parte A, debe modificarse añadiendo identificadores numéricos adicionales para aclarar el ámbito de aplicación a fin de armonizarlo con el Reglamento (UE) 2019/1021.

(21)

(22)

Procede, por tanto, modificar el Reglamento (UE) n.o 649/2012 en consecuencia.

Conviene prever un plazo razonable para que todas las partes interesadas puedan adoptar las medidas necesarias al cumplimiento del presente Reglamento y a efectos de que los Estados miembros puedan tomar las disposiciones necesarias para aplicarlo.

1) en la parte 1, en el cuadro, se añaden las entradas siguientes:

2)

en la parte 1, en el cuadro, las entradas correspondientes a cianamida, terbufós y warfarina se sustituyen por las entradas siguientes:

3)

en la parte 2, en el cuadro, se añaden las entradas siguientes:

4)

en la parte 2, en el cuadro, se elimina la entrada siguiente:

5)

en la parte 3, en el cuadro, se elimina la entrada siguiente:

6)

en la parte 3, en el cuadro, la entrada correspondiente a policlorobifenilos se sustituye por la entrada siguiente:

1)

se añade la entrada siguiente:

2)

la entrada correspondiente a endosulfano se sustituye por lo siguiente: