Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Red Pet Iberia, S.A. domiciliado en la carretera Xirivella a Aldaya, km 37, 46960 Aldaya (Valencia), procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.
El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la suspensión de la autorización de comercialización del medicamento Fluograf 1110 MBq/ml solución inyectable, con nº de registro 72276, del que es titular el laboratorio Red Pet Iberia, S.A., en base a la ausencia de laboratorio titular y laboratorio fabricante. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.
Madrid, 20 de marzo de 2015.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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